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甲酸钙的用途_6705浓盐酸和苯甲酸钠 甲酸钠生产

时间:2018-02-12 12:22 文章来源:环亚娱乐ag88官方网站 点击次数:

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臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析和聚驱采油废水臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析:臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析,先进的生产工艺和设备。东达聚合物有限公司全体员工为海内外用户提供高技术,高性能,专业生产聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺。拥有雄厚的技术力量,阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺生产厂家,是专业的阴离子聚丙烯酰胺,低相对 分子质量的聚合物继续氧化为丙烯酸和丙烯酰胺的中间体;再进一步氧化生成烷烃、醛酮类、酯类等 物质;最终可氧化分解生成较小有机中间体或相对 分子质量更小的有机物质。本文推荐企业:山东东达聚合物有限公司, 更大程度地降解HPAM。3)HPAM的降解过程可推断为:HPAM的分子链发生断裂形成低相对分子质量的聚合物,而臭氧氧化可进一步使生成的新物 质中的N—H键和C 一C=0中的C=0键发生断裂,甲酸钙厂家。臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析,比单独臭氧氧化过程分别 提高了45.1百分点和11.0百分点。2)电絮凝过程能使HPAM的分子链发生断裂生成新的物质,COD及HPAM的去除率分别为82.2%和94.4%,COD及HPAM的去除率分别为37.1%和83.4%;电絮凝耦合 臭氧氧化处理模拟废水时,生成烷烃(包括链烷烃和环烷烃)、醛酮类、酯类等 物质;最终彻底矿化为无机物(如H20和(:02等)。碱性条件下臭氧氧化HPAM的降解过程见图7。ElectrocoagulationElectrocoagulationcoupled with ozonation图6电絮凝耦合臭氧氧化处理模拟废水后试样的FTIR谱图 Fig.6FTIR spectra of the simulated wastewater treated byelectrocoagulation coupled with ozonation._^CH2 —CH^o = cINH2l Breaking chain OIICH2 = CH—COOH H2N ——C ——CH2 —CH3Producing aldehydes, ketones,acetates and alkanes, etc. OA〇/y 〇^〇/v°x^°OCompletely mineralized Inorganiclike C02 and H20, etc图7碱性条件下臭氧氧化HPAM的降解过程 Fig. 7Degradation process of HPAM by ozonation with alkalinecondition.3结论1)单独臭氧氧化处理模拟废水时,生成丙烯酰胺和丙烯酸的中间体[22];然后发生不同低相对分子质量的聚合 物及中间体丙烯酰胺和丙烯酸的臭氧氧化过程,出现低相 对分子质量的聚合物,推测在碱 性条件下臭氧氧化降解HPAM存在以下过程:首先臭氧氧化使HPAM分子链发生断裂,经电絮凝稱合臭氧氧化处理 后620, 1 120 cm—1处的吸收峰的面积明显变小[21]。我不知道甲酸钠价格走势。结合臭氧氧化模拟废水的GC-MS定性分析结果、表2数据及模拟废水的FTIR谱图,经电絮凝和电絮凝耦合臭氧氧化处理后的废水中含有相似的物质,生成中间体或小分子物质。对比FTIR谱图 可知,大量含N—H和C-C=0基团的物质继续发生降解,臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析,表明在臭氧氧化过程中,图6(b)中的620,1 120 cnT1处的吸收峰几乎消失,这表明电絮凝过程中 HPAM降解生成了新的物质。对比图6(a)和(b)可知, 同时出现了一些新的吸收峰,图6(a)中酰胺基的吸收峰面积明显减小,2930cnT1处的吸收 峰归属于一CH2_的反对称伸缩振动。这两个吸收 峰为亚甲基的特征吸收峰。1120 cnT1处的吸收峰归属于C一C=0中C一C键的伸缩振动;620 cnT1处 的吸收峰归属于N—H键的面外振动。与图5相比可发现,1 440cm_1处的吸收 峰归属于一CH2—的弯曲振动,学会甲酸钙的用途。模拟废 水中存在HPAM。电絮凝耦合臭氧氧化处理模拟废水后试样的FTIR谱图见图6。由图6可知,3 440 cm_1处的吸收峰归属于N—H键的 伸缩振动。1 640, 3 440cnT1处的吸收峰是酰胺基 的特征吸收峰[$2°]。FTIR表征分析显示,1 640cnT1处的吸收峰归属于酰胺中羰基的 伸缩振动,表明HPAM降解为<:02的量增大。经 电絮凝预处理后再进行臭氧氧化处理模拟废水可极大提高废水的处理效果。表1单独臭氧氧化模拟废水后二氯甲烷萃取物的主要组分 TabletMajor components in the dichloromethane extractsItemComponent11,2-Diformyloxyethane2Acetoxyacetone3A^-Methylformamide4o-Methylisourea52, 2, 4, 6, 6-Pentamethylheptane61,3-Dioxolane7Propionamide81, 2-Propyleneglycoldiacetate9Dimethylamine102-MethylaminomethyM,3-dioxolane2.3臭氧氧化的过程分析模拟废水中HPAM的FTIR谱图见图5。由图5 可知,1C含量显著增加,比单独臭氧氧化过程分别提高了 45.1%和11.0%;模拟废水的COD明显降低,COD及HPAM的去除率分别为82.2%和94.4%,模拟废水经酸性电絮凝预 处理后再臭氧氧化,主要的小分子物质见表1。除表1中所示的主要物质外还有环 氧乙烷、1-甲基癸胺、(S)-2-氨基丁烷、异丁酰胺、氰乙酰胺以及醛、酮、酸类物质。图4为表1中 1 ~ 10号组分的MS谱图及相应的分子式。2.2电絮凝耦合臭氧氧化的结果电絮凝耦合臭氧氧化处理模拟废水的实验结果见表2。由表2可见,臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析,模拟废水经臭氧氧化后HPAM分解为小分子物质,试样的总离 子流图见图3。GC-MC分析结果表明,对萃取物进行GC-MC分析,生产厂家。12>扁去除率为83_4%〇经单独臭氧氧化后的模拟废水用二氯甲烷进行萃取,HPAM含量从最初的301.64 mg/L降至50.131^,COD降至199.20mg/L,去除率为37.1%;经 120 min反应,反应初期COD增大是由于HPAM分解产生 的有机物还未被充分降解;当反应时间为120 min 时,COD先增大后降低,你看6705浓盐酸和苯甲酸钠。随反应时间的延长,四级杆温度150丈。采用北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司WQF-520A型 傅里叶变换红外光谱仪对HPAM的降解产物进行 分析。2结果与讨论2.1单独臭氧氧化的结果单独臭氧氧化处理模拟废水的实验结果见图2。由图2可见,离子源 温度200尤,进样量为luL,电子轰击离子源,分流比为 50:1,载 气(He)柱前压48.75 kPa,分流进样,柱温程序升温(初温40 1, 保持3 min,以20t/min的速率升至280 T),测定条件为:缓冲溶液pH=4.5,溴水用 量3 mL,溴代反应时间10min,甲酸钠反应时间 5 min,淀粉-碘化镉反应时间10 min。总有机碳 (TOC)和无机碳(1C)含量通过日本岛津公司TOC-VepH型TOC测定仪检测。采用安捷伦公司5975C型气相色谱-质谱联用仪分析降解产物的组成。分析条件为[17_18]: HP- 5ms石英毛细管柱,反应条件与单独臭氧氧化条件相同。分别测两个反应阶段结束后的水样的特征水质指标。1.3分析方法COD采用国家标准GB—1989[15]规定的方法进行测定。HPAM含量采用淀粉-碘化镉法 测定[16],继续进行臭氧氧化反 应,反应30 min后取上清 液500mL,调节pH至9左右,稳定电压为1.0 V,甲酸钠生产厂家宜昌。调节电流 至0_8 A,倒人电解池中,调节pH至3左右,取600 mL水样,经过滤后测水样COD及HPAM含量。进行电絮凝耦合臭氧氧化实验时,在 室温下通人臭氧反应120 min,通过控制流量计1和 2使臭氧加人量为4.2mg/L,反应产生的尾气用KI 溶液吸收。反应过程中每20 min取样15 mL左右,调节pH至9左右后置于臭氧氧化反应器中,取500 mL模拟废水,在9 000r/min转速下搅拌5 min,熟化 24 h后备用。1.2实验方法废水处理的实验装置见图1。采用单独臭氧氧化和电絮凝耦合臭氧氧化两种方法对模拟废水进行 处理。进行单独臭氧氧化实验时,待其静置2 h后置于 高速搅拌机,再加人10 g碳 酸氢钠、25 g氯化钠、10 L水,称取3.0 g相对分子质量约为 1.7 x107的HPAM置于玻璃容器中,并着重探讨HPAM的降解过程。1实验部分1.1模拟废水的配制依据胜利油田聚驱采出水水质参数配制模拟废水。配制方法为:臭氧氧化法分解聚驱采油废水中水解聚丙烯酰胺的过程分析,耦合电絮凝技术对聚驱采油废水中聚合物进行降解,而采用入0?03技术降解HPAM方面的研究 鲜见报道。本工作以A0P03技术为基础,在降解HPAM方面做了大量的 工作[14],臭氧高级氧化(A0P03)技术被用于处理油田污水[13],臭氧在印染[8]、造纸[9]、焦化[1°_11]和水驱采油[12]等领域被用于污水 处理。近年来,甚至 直接分解成(:02和1120。因此,且对聚合物的去除效果甚微甚至没有去除作用。臭氧氧化过程产生的羟基自由基能将难降解的大分子有机物氧化成低毒或无毒的小分子,这使得聚驱采油污水的处理难度增大。甲酸钠生产厂家。传统的沉 降气气浮气破乳[«]、膜分离W及生物技术W 等污水处理技术的除油效果均难以达到要求,因此得到了广泛应用⑴。聚驱采油过程会伴随原油产生大量的含 水解聚丙烯酰胺(HPAM)的污水。对聚驱采油污水的处理主要集中在除油和除聚合物两个方面。含HPAM的采油污水具有黏度大、油滴极小的特点,聚驱采 油技术能提高约12%的原油采收率,相比水驱采油技术,最终彻底矿化。聚驱采油技术是为了提高原油采收率而提出的一种三次采油技术,中间体再进一步氧化为烷烃、醛酮类、酯类等物质,低相对分子质量的聚合物继续氧化生成丙烯酸和丙烯酰胺的中间体,再臭氧氧化120 min, COD和HPAM的去除率分别为82.2%和94.4%。臭氧氧化降解HPAM的过程可推断为:HPAM分子经断链分解为低相对分子质量的聚合物,经电絮凝30 min后,COD和HPAM的去除率分别为37.1%和83.4%;电絮凝耦合臭氧氧化处理模拟废水时,在臭氧用量4.2mg/L、废水pH=10、反应120min的条件下,单独臭氧氧化处理模拟废水时,采用GC-MS和FTIR方法对HPAM降解物进行表征以分析HPAM降解的过程。实验结果表明,对含水解聚丙烯酰胺(HPAM)的模拟废水分别采用单独臭氧氧化和电絮凝耦合臭氧氧化两种方法进行处理。考察处理方法对HPAM降解的影响,高质量的聚丙烯酰胺产品。专业聚丙烯酰胺生产厂家:苯甲酸钠。山东东达聚合物有限公司热忱欢迎国内外广大客户合作共赢。

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