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使醇失去亲核能力而不易发生酯化反应

时间:2018-04-14 10:01 文章来源:环亚娱乐ag88官方网站 点击次数:

一、练习题解答

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.1&nbull cronepp; 化合物的熔点沸点崎岖与分子间作用力大小相关。较量苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇酿成分子间氢键的才能和强弱。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.2&nbull cronepp; 遵循“雷同相溶”的秩序,相比看反应。较量顺丁烯二酸和反丁烯二酸分子的极性大小。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.3&nbull cronepp; 由于邻氯苯甲酸的酸性强于甲酸,而苯甲酸的酸性弱于甲酸。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.4&nbull cronepp; 2:6-二羟基苯甲酸电离后生成的酸根离子可以酿成两个分子内氢键,我不知道酯化。比邻羟基苯甲酸的酸根负离子更平静。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.5&nbull cronepp;&nbull cronepp;由醇氧化制醛,酸是副产物,苯甲酸的取代物酸性。可用稀碱水溶液将其除去。由烷基苯氧化制酸,可用碱水溶液与酸成盐而与烷基苯诀别,吃乙酸的好处与坏处。然后再用无机酸使羧酸析出。能力。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;11.6&nbull cronepp;&nbull cronepp; (3)>(2)>(4)>(1)

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.7&nbull cronepp;&nbull cronepp; (1)顺式异构体可以酿成环状酸酐,硝基苯甲酸的酸性。而反式异构体由于两个羧基间隔较远,不能酿成环状酸酐。想知道甲酸和乙酸的酸性。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (2)顺式异构体的两个羧基都处于one键时能酿成环状酸酐。不易。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (3)顺式或反式异构体均能酿成环状酸酐。看着使醇失去亲核能力而不易发生酯化反应。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.8&nbull cronepp;&nbull cronepp;(1)弱酸不能使羧基中的酰基氧质子化,甲酸钠生成甲酸。所以弱酸不能催化酯化反响。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (2)高浓度无机酸也可使醇质子化,使醇?失亲核才能而不易发作酯化反响。事实上硝基苯甲酸的酸性。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.9&nbull cronepp;&nbull cronepp;低温下环己烷羧酸与氯发作游离基取代反响,苯甲酸与氢氧化钠反应。氯代遴选性差,分子中有同种氢就恐怕生成几种一氯代物。在PCl3生计下,苯甲酸和甲酸的酸性。环己烷羧酸首师长教师成酰氯,事实上甲酸和乙酸的酸性。酰氯议定烯醇式急迅加氯,其成就则发作α-氢的取代。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.10&nbull cronepp;&nbull cronepp;按下述两种过渡态实行反响:

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;11.11&nbull cronepp;&nbull cronepp;加热有益于CO2以气体的格式逸出。发生。CO2是酸性氧化物,我不知道一氯乙酸与甲酸的酸性。加碱可议定酸碱反响除去CO2,核能。有益于脱羧反响的实行。&nbull cronepp;

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.12


&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.13

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.14&nbull cronepp;&nbull cronepp;(1)采用腈水解法,对于

甲酸乙酸酸性 一氯乙酸与甲酸的酸性_4226苯甲酸和氯乙酸酸性_苯甲醇甲酸乙酸酸性 一氯乙酸与甲酸的酸性_4226苯甲酸和氯乙酸酸性_苯甲醇

因分子中有羟基,听听使醇失去亲核能力而不易发生酯化反应。不能用格氏试剂法。甲酸和乙酸哪个酸性强。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (2)采用格氏试剂法,甲酸钠生成甲酸。乙烯型卤代烃的卤原子不烂漫,你知道甲酸钠生成甲酸。故不能用腈水解法。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (3)采用格氏试剂法,先将丙炔变化成丙炔卤化镁,再与CO2反响。学会乙酸被缚取代后的酸性。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; (4)先制成格氏试剂,再与环氧乙烷反响获得添补了两个碳原子的伯醇,学习苯甲酸的取代物酸性。末了氧化即可。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.15&nbull cronepp; C2H5S-和C2H5O-能起邻基激行动用,失去。所以水解速率快,苯甲酸和乙酸的酸性。而化合物(3)分子中不生计邻基参与效应。又因C2H5S-的亲核性比C2H5O-强,一氯乙酸与甲酸的酸性。更易酿成环状中央体,我不知道苯甲酸与氢氧化钠反应。所以,化合物(1)水解速率最快。苯甲醇和苯甲酸的制备。

&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp;&nbull cronepp; 11.16&nbull cronepp; C6H5S-与-Cl处于反式时,能起邻基激行动用,使-Cl与水、醇的反响速度加速;当C6H5S-与-Cl处于顺式时,不生计邻基参与效应,反而由于C6H5S-的空间位阻阻碍了水或醇反攻中心碳原子,使反响速度减小。反响历程如下:

二、习题解答

注:参考《无机化学练习就教与习题集》,版权属于原作者。仅用于练习换取,压抑转载!


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